0
این زن می‌تواند برای همیشه جوان باقی بماند؟

این زن می‌تواند برای همیشه جوان باقی بماند؟

مدیرعامل یک شرکت بیوتکنولوژی برای اولین بار در تاریخ اقدام به آزمایش ژن درمانی با هدف معکوس کردن روند پیر شدن سلول‌هایش کرده است.الیزابت پریش اما واقعاً می‌تواند برای همیشه جوان بماند ؟
 
اینترنشنال بیزنس تایمز گزارش داده که در نقطه‌ای نامشخص و محرمانه یک ماده ژنتیک به خانم الیزابت پریش، پژوهشگر آمریکایی و مدیرعامل شرکت BioViva تزریق شده که قرار است به داخل هسته تمام سلول های بدن او رخنه کرده و تغییراتی بوجود آورد تا فرآیند پیری متوقف شده و بدن او جوان شود. برای اولین بار در تاریخ است که چنین آزمایشی روی انسان صورت می‌گیرد. الیزابت پریش امیدوار است که این ژن‌تراپی تغییرات همیشگی در دی‌ان‌ای او به وجود آورد تا روند پیری سلول‌ها معکوس شود و جلوی بیماری‌های مختلفی از جمله آلزایمر گرفته شود. محققان شرکت BioViva در سیاتل آمریکا به این باور رسیده‌اند که می توان فرآیند پیر شدن سلولها را با ایجاد تغییرات دائمی در ساختار DNA کند و حتی معکوس کرد.
 
الیزابت پریش خود را به عنوان «داوطلب شماره صفر» می‌خواند و می گوید: من تا چند ماه دیگر ۴۵ ساله می‌شوم و به تدریج بیماری‌های ناشی از کهولت سن به سراغم می‌آید. ژن‌تراپی روی بدن من با این منظور صورت گرفته تا تأثیر این مسئله روی بدن انسان مشخص شود. تاکنون آزمایش‌های مختلفی در این رابطه روی انسان‌ها صورت گرفته اما هیچکسی تاکنون این مسئله را روی انسان آزمایش نکرده بود.

گفته می‌شود آزمایش بر روی الیزابت پریش چندی قبل در کلمبیا صورت گرفته است. اما حتی برخی از اعضای هیات مدیره شرکت BioViva هم کار او را تائید نمی‌کنند و می‌گویند پریش خیلی زود کار را به مرحله آزمایش انسانی برده است.
این در حالی است که ممکن است ماده ژنتیکی که تا به حال آزمایش نشده تاثیرات غیر قابل پیش بینی به همراه داشته باشد.

الیزابت پریش در پاسخ به سوالی درباره خطرات احتمالی آزمایش می‌گوید: به خوبی می دانم که احتمال آسیب دیدن جدی من وجود دارد اما در عین حال درک می کنم که اگر این کار را نکنم در هرحال به خاطر ابتلا به بیماری های ناشی از پیری خواهم مرد. اگر این آزمایش موفق باشد، جان میلیون ها نفر نجات داده خواهد شد.

منبع: خبر آنلاین
ژنتیک و بیولوژی مولکولی

ژنتیک و بیولوژی مولکولی

قطعا درک ژنتیک نیاز مبرم به درک از زیست شناسی مولکولی دارد و در این کتاب ژنتیک به صورت مولکولی مورد بحث قرار گرفته است.

جهت ورود به صفحه دانلود کتاب ژنتیک و بیولوژی مولکولی اینجا را کلیک نمایید.

از ژن تا ژنوم

از ژن تا ژنوم

کتاب حاضر حاوی اطلاعات جامعی مربوط به ژن ها و ژنوم ارائه میدهد که حاوی مطالبی چون بیولوژی مولکولی پایه، کلون کردن ژن، وکتور (حامل) ، PCR و … می باشد که به صورت مفصل تمامی موضوعات مورد بررسی قرار گرفته است.

جهت ورود به صفحه دانلود کتاب از ژن تا ژنوم اینجا را کلیک نمایید.

آنالیز ژنوم و ژن ها

آنالیز ژنوم و ژن ها

کتاب ژنتیک ریس به طور تخصصی به آنالیز ژن و ژنوم پرداخته است. در این کتاب تمام سرفصل های دروس مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی گنجانده شده است. این کتاب دارای ۱۳ فصل با عناوین «ساختار و کارکرد DNA»، «تکنیک‌های اساسی در آنالیز ژن»، «وکتورها»،‌«واکنش زنجیره‌ای پلیمراز»، «کلون کردن ژن»، «شناسایی ژن»،‌«ایجاد جهش»،‌ «تولید و تخلیص پروتئین»، «پروژه‌های تعیین توالی ژنوم»، ‌«آنالیز فراتر از ژنوم»، «مهندسی گیاهان»، «مهندسی سلول‌های حیوانی»‌ و «مهندسی حیوانات» می باشد.

جهت کسب اطلاعات بیشتر و دانلود کتاب اینجا کلیک نمایید

دانلود کتاب مقدمه ای بر آنالیز ژنتیک

دانلود کتاب مقدمه ای بر آنالیز ژنتیک

کتاب مقدمه ای بر آنالیز ژنتیک گریفث
An Introduction to Genetic Analysis Griffith

این کتاب مقدمه ای بر ژنتیک میباشد و یکی از کتب مناسب برای دانشجویان است.

جهت کسب اطلاعات بیشتر و دانلود کتاب اینجا را کلیک نمایید

امکان بررسی جامع مبتلایان سرطان پستان از لحاظ ژن موثر در تشکیل تومور

امکان بررسی جامع مبتلایان سرطان پستان از لحاظ ژن موثر در تشکیل تومور

پژوهشگاه فناوری‌های نوین علوم زیستی جهاد دانشگاهی ابن‌سینا با استانداردسازی دو آزمایش تشخیص بیماری سرطان پستان، امکان بررسی یکپارچه و جامع بیماران مبتلا به سرطان پستان را از نظر تکثیر ژن Her2 ایجاد کرد.

 

دکتر سعیدرضا غفاری، متخصص ژنتیک پزشکی مرکز درمان ناباروری ابن‌سینا امروز در نشستی خبری که به مناسبت ایجاد این امکان جدید در این مرکز برگزار شده بود درباره‌ تکثیر غیر طبیعی این ژن در بیماران سرطان پستان توضیح داد.

 

در ۲۰ تا ۲۵ درصد از مبتلایان به این بیماری، ژن Her2 در تشکیل تومور نقش اساسی دارد که پژوهشگاه و مرکز تخصصی ابن‌سینا برای نخستین بار در کشور امکان بررسی یکپارچه و جامع بیماران را از نظر وضعیت این ژن محقق کرده است.

 

به گفته‌ی وی، هم اکنون بیماران مبتلا به سرطان پستان در آزمایشگاه‌های پاتوبیولوژی با روش ایمنوهیستوشیمی (IHC) و در صورت عدم تشخیص قطعی در آزمایشگاه‌های ژنتیکی با روش FISH بررسی می‌شوند.

 

مسوول کلینیک سلامت مادر، جنین و نوزاد مرکز ابن‌سینا با اشاره به این که هم اکنون بیماران و نظام سلامت برای تشخیص این ژن هزینه‌های گزافی می‌پردازند، اظهار کرد: تنها ۲۰ تا ۲۵ درصد بیماران مبتلا از نظر وجود ژن Her2 مثبت هستند که در این صورت باید به صورت قطعی «هرسبتین» مصرف کنند این در حالی است که مصرف این دارو در بیمارانی که بیان این ژن در آنها مثبت نیست نه تنها مفید نیست بلکه عوارضی به دنبال دارد.

 

وی، هزینه‌های خرید این دارو را برای دولت و بیماران در طول سال ۱۰۰ تا ۱۱۰ هزار دلار عنوان کرد و افزود: تشخیص اشتباه در وجود ژن HER2 در بیماران مبتلا به سرطان پستان نه تنها هزینه‌های بالایی را به دولت و مردم تحمیل می‌کند بلکه مصرف آن در پنج تا ۱۵ درصد بیمارانی که آزمایش آنها به اشتباه تشخیص داده شده است موجب عوارض گوناگون مانند عوارض شدید قلبی می‌شود.

 

به گفته دکتر غفاری، گام اول در بررسی بیماران از نظر وجود مولکول Her2 ایمنوهیستوشیمی (IHC) است که در آن می‌توان در صورت استاندارد بودن روش بیان پروتئین را به درستی تشخیص داد و تکلیف ۷۰ تا ۸۰ درصد بیماران را از نظر مصرف دارو مشخص کرد.

 

این متخصص ژنتیک پزشکی ادامه داد: در باقیمانده‌ی موارد بیماران که ممکن است در این آزمایش حالت بینابینی داشته باشند لازم است از روش ژنتیکی FISH استفاده شود که هزینه‌های بسیار بالاتری نسبت به روش آزمایش IHC دارد.

 

وی خاطرنشان کرد: حقیقت این است که کشور به مراکز زیادی برای انجام آزمایش FISH نیاز ندارد در صورتی که به استاندارد بودن آزمایش IHC در تمام آزمایشگاه‌ها به شدت نیازمند است.

 

غفاری تصریح کرد: تا پیش از استانداردسازی و ارائه امکان بررسی یکپارچه این ژن در بیماران مبتلا به سرطان پستان از سوی مرکز ابن‌سینا نتایج آزمایش‌های IHC و FISH در کشور با عدم تطابق روبرو بوده است. مشکلی که در صورت استاندارد نشدن آزمایش IHC در مراکز تشخیصی کشور ادامه خواهد داشت.

 

بر اساس مقاله‌ای علمی که متخصصان پژوهشگاه ابن‌سینا در رابطه با بررسی ژن Her2 در بیماران ایرانی منتشر کرده‌اند در مقایسه‌ی دو آزمایش IHC و FISH در مورد بیماران Her2 یک مثبت تطابق کامل وجود داشته است در حالی که این تطابق در Her2 دو مثبت‌ها ۲۷.۹ درصد و در Her2 سه مثبت‌ها ۶۱.۵ درصد بوده است.

منبع